近日，北京协和医院检验科李永哲研究员、风湿免疫科张文主任医师团队通过解析中国IgG4相关性疾病（IgG4-related disease, IgG4-RD）患者过敏原特异性IgE和IgG4反应谱，发现异常的过敏原反应可能参与IgG4-RD发病机制，为未来生物标志物开发及靶向过敏原的干预策略奠定了基础。相关研究成果发表在国际过敏与免疫学领域顶刊《过敏》(Allergy，IF=12.00，中科院一区）上。

IgG4-RD常伴有过敏/特应性表现，但其过敏原特异性抗体谱仍未明确。因此，研究团队利用高通量蛋白质组学检测技术——噬菌体免疫沉淀测序（PHIP-Seq）检测了IgG4-RD患者的过敏原特异性IgE和IgG4水平，以探究它们对IgG4-RD发病机制的作用。

▲研究图文摘要

研究筛选出十个主要来自蜜蜂、花生、胡蜂毒液和鱼类过敏原的肽段，并在IgG4-RD患者和健康对照中进行了验证，证实IgG4-RD患者中Ara h 1特异性IgG4显著升高。随访样本对大多数主要过敏原的总体反应性下降，且对金黄色葡萄球菌肽段的反应呈现IgE向IgG4的转换，可能提示治疗相关的免疫调节和新出现的耐受性。

研究结果进一步印证了过敏/特应性疾病与IgG4-RD之间的关联，但其在疾病发生中的确切作用尚需明确。未来需进一步阐明上述机制联系，并评估过敏原谱分析是否有助于改善临床监测或指导这一复杂疾病的靶向治疗。

本文通讯作者为李永哲研究员、张文主任医师，共同第一作者为2022级临床检验诊断学直博生李詹、2023届临床检验诊断学直博毕业生晏颂欣、风湿免疫科2023级临床医学博士生张佳蕾。本研究得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金、北京市自然科学基金、以及中央高水平医院临床科研专项的支持。

文并图/李詹

审核/杨启文

编辑/董静格