2015年4月10日和5月28日器材处邀请北京市卫生计生委药械处王喆同志和北京市药品不良反应监测中心翟伟同志分别就“医疗器械使用管理”和“医疗器械不良事件监测”两个专题开展业务培训，两次培训累计200余人参加。
    “医疗器械使用管理”的培训内容包括医疗器械政策法规体系、新版《医疗器械监督管理条例》、大型医用设备配置以及医改背景下医疗器械发展，王喆同志就产品资质审查和验收方面的注意事项，与现场人员分享经验、畅谈心得。
    “医疗器械不良事件监测”知识培训特别邀请了各临床科室、医技科室固定资产管理员、不良事件联络员、医务处、护理部、纪委、临床护士和进修生、实习生参加，阶梯教室座无虚席。培训前，器材处周力处长结合工作经历阐明了医疗设备安全使用和管理的重要性。随后，翟伟同志介绍了目前全国医疗器械的监测情况，并通过大量范例，就监测原则、监测方法、监测过程中存在的问题以及医疗器械不良事件监测工作的意义展开了深入的讲解和剖析，引起参与者的广泛共鸣。医疗器械使用安全与管理是医疗质量管理的重要组成部分，医疗器械不良事件监测可以及时、有效地减少严重不良事件的发生，促进医疗器械正确、合理使用，从而加强对患者、使用者健康及安全的保护。
    两次专题培训，切实加强培训者对医疗器械规范采购、管理监督、监测评价等方面的认识，从而对于提高理论水平、加强质量管理、防范职业风险具有指导意义。另外，最值得强调的是培训内容与临床工作十分贴近，使临床人员更加了解器材处的日常管理和监测工作与医疗质量安全密不可分。