近日，北京协和医院呼吸与危重症医学科徐作军主任医师团队牵头的一项治疗特发性肺纤维化的IIa期临床试验结果发表在国际顶级医学期刊NatureMedicine上。该临床试验所用药物为全球首个由AI全程驱动研发的药物。研究结果证明，该药物具有良好的安全性和有效性，为特发性肺纤维化（IPF）患者带来了新的治疗希望。IPF是一种慢性、逐渐恶化的肺部疾病，全球约有500万IPF患者。患者的肺功能会持续下降且难以恢复，平均生存期仅3~4年。现有药物虽然能延缓病情发展，但无法阻止或逆转肺损伤，因此患者亟需更有效的治疗方法。在IPF患者体内，TNIK的异常激活会加速肺部纤维化。TNIK抑制剂Rentosertib是一种全新的小分子抑制剂，Rentosertib通过抑制这一过程，有望阻止甚至逆转肺功能恶化。从发现关键靶点TNIK，到设计药物结构，均由AI驱动完成。2023年2月，该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定。徐作军主任医师团队开展的名为GENESIS-IPF的IIa期临床试验采用双盲、安慰剂对照的实验设计，在22家研究中心招募入组了71名IPF患者，随机分配至安慰剂组或不同剂量的Rentosertib治疗组，持续用药12周。研究首先评估了药物的安全性。结果显示，Rentosertib在所有剂量组患者中均耐受性良好，最常见的不良反应是轻度或中度的腹泻和肝功能异常（发生率均为14.8%），且所有不良反应在停药后均可恢复，未出现严重安全问题。在疗效方面，研究重点关注了患者肺功能指标和生活质量变化。研究结果显示，接受最高剂量（每日60mg）治疗的患者，肺功能关键“金标准”——用力肺活量（FVC）平均提升98.4毫升，而安慰剂组下降20.3毫升。同时，高剂量组患者的咳嗽症状明显减轻，生活质量评分提高2分。研究还通过血液检测发现，高剂量组患者的促纤维化蛋白水平显著降低，抗炎标志物IL-10水平升高，且这些变化与患者肺功能改善直接相关，进一步证实了Rentosertib的作用机制。目前，该研究的详细数据已在2025年美国胸科学会（ATS）年会上公布。徐作军表示，这一研究成果不仅为IPF患者带来了新希望，也展现了AI在药物研发中的巨大潜力。未来，AI或将成为医学创新的重要助力，推动更多难治性疾病的治疗进展。文字/洪成伟陈恔图片/徐作军提供编辑/洪成伟陈恔
2025.08.04
额部轮廓缺陷入组条件①18周岁及以上，性别不限（年龄以签署知情同意书时间为准）；②受试者对额部轮廓有改善需求，且有意愿通过注射填充剂来改善额部轮廓；③由研究者基于亚洲额部倾斜度量表（AsianSlopingForeheadScale，ASFS）判定为中度至重度额部轮廓缺陷（ASFS评分2-3分），经研究者判断通过试验器械治疗后额部轮廓缺陷程度可以改善≥1分的受试者；④受试者自愿签署知情同意书，且同意完成试验要求的定期随访及其他研究程序（如：医学摄影等）；⑤经研究医生评估，受试者健康状况良好。静态鱼尾纹入组条件①18周岁及以上，性别不限（年龄以签署知情同意书时间为准）；②盲态评价研究者和注射研究者对受试者两侧静态鱼尾纹进行评估，研究者整体评估的外眦线（IGA-LCL）严重程度量表评分两侧均在2分及以上，两侧必须符合要求但不要求具有相同的评分；③受试者自愿签署知情同意书，且同意完成试验要求的定期随访及其他研究程序（如：医学摄影等）；④经研究医生评估，受试者健康状况良好。眶下凹陷入组条件①18周岁及以上，性别不限（年龄以签署知情同意书时间为准）；②治疗研究者使用艾尔建眶下凹陷评价量表（AIHS）现场对受试者眶下凹陷的严重程度进行评价，双侧眶下评分均为中度至重度（2-3级）者；③能够在不佩戴框架眼镜的情况下完成自我评估；④受试者在参与试验期间，同意暂停所有其他可能干扰有效性评价的面部美容手术治疗（如本试验以外的皮肤填充剂、肉毒素治疗、面部消融或点阵激光、光子嫩肤、微晶换肤、化学换肤、皮肤漂白剂、非消融激光换肤或使用能量型器械进行皮肤紧致和外科手术等）；⑤育龄女性同意在试验期间采取避孕措施；⑥受试者自愿签署知情同意书，且同意完成试验要求的定期随访及其他研究程序（如：医学摄影等）；⑦经研究医生评估，受试者健康状况良好。中、重度眉间纹入组条件①19周岁至65周岁，性别不限（年龄以签署知情同意书时间为准）；②受试者在入组期间不进行面部美容操作，包括但不限于真皮填充、面部提升、光电治疗、水光针、微针、化学脱皮术或去疤痕手术、皮肤磨削术等；③育龄女性或男性，同意在签署知情同意书后至研究药物给药后至少3个月内进行避孕；④受试者自愿签署知情同意书，且同意完成试验要求的定期随访及其他研究程序（如：医学摄影等）；⑤经研究医生评估，受试者健康状况良好。颞部凹陷入组条件①18周岁至65周岁，性别不限（年龄以签署知情同意书时间为准）；②经研究者评价双侧颞部均具有轻度至重度凹陷者（即ATHS评估为2级至4级，不需要双侧颞部具有相同的评分但每一侧均需满足ATHS要求）；③能够在不佩戴框架眼镜的情况下完成自我评估；④受试者自愿签署知情同意书，且同意完成试验要求的定期随访及其他研究程序（如：医学摄影等）；⑤经研究医生评估，受试者健康状况良好。⑥更详细的入组条件，请添加工作微信，进行咨询。中面部凹陷入组条件①性别不限；②受试者自愿签署知情同意书，且同意完成试验要求的定期随访及其他研究程序（如：医学摄影等）；③经研究医生评估，受试者健康状况良好；④入组前，需对面部凹陷程度进行评估；⑤更详细的入组条件，请添加工作微信，进行详细咨询。
2025.08.01
一、医院介绍北京协和医院建成于1921年，由美国洛克菲勒基金会创办。建院之初，就志在“建成亚洲最好的医学中心”，致力培养医学领军人才。一百年来，创立了“三基”、“三严”的现代医学教育理念，形成了以“教授、病案、图书馆”著称的协和“三宝”，培养造就了张孝骞、林巧稚等一代医学大师和多位中国现代医学的领军人物。拥有国家“双一流”建设学科5个，一级学科博士学位授权点7个，专业学位类别博士授权点4个，在教育部学科评估中，7个学科评估为A类。近年来，医院建立了本科生-研究生-博士后贯通式培养体系，探索高层次医学人才培养路径。二、活动简介北京协和医院拟定于2025年8月1-10日开通线上报名通道，8月中下旬开展综合能力测试，预计约400名学生进入综合能力测试环节。欢迎具有医学、生物学、理学、工学等相关专业背景，对生命科学和医学有浓厚兴趣的同学报名。三、申请条件1．具有良好的品德，身体健康，在学期间无违法违纪行为；2.2026年应届本科毕业生；3．学习成绩优秀，在学期间无不及格科目，提供教务部门审核的成绩单；4.已获得推免资格的相应证明，或可以提供年级排名证明四、申请流程1.网上申请：8月1-10日之间报名，网址：https://yzbtm.pumc.edu.cn2.综合能力测试：预计8月中下旬开展五、其他事项具体招生计划、拟接收推免生导师名单详及其他后续事项，敬请关注北京协和医院官网（学术版-教育-研究生教育，网址：http://www.pumch.cn/postgraduate.html）以及北京协和医学院研究生院官网（网址：https://graduate.pumc.edu.cn/zsw/index.htm）。联系人：贾老师，黄老师联系电话：010-69155815
2025.08.01
北京协和医院拥有的“可移动智能恒温医嘱处理箱”科研成果，拟进行科技成果转让，欢迎有兴趣的单位来参与洽谈转让。公示日期：自2025年7月31日----2025年8月15日止联系人：北京协和医院科研处科技成果转化办公室电话：69155708公示人：北京协和医院科研处科技成果转化办公室2025年7月31日
2025.07.31
2025.07.31
根据《北京协和医院促进科技成果转化管理办法》（协科研发〔2025〕43号）规定，对“用于电子肠胃镜的麻醉面罩”科技成果的成果转化相关事项公示如下：一、成果名称及简介：成果名称：用于电子肠胃镜的麻醉面罩成果完成人：陈雯，许力，邬晓芳，申乐，王涛二、拟交易价格：20万元及销售提成2%三、价格形成过程经发明人同意，并与秦皇岛卡普诺迈特医疗器械科技有限公司协商，双方同意以专利申请权转让方式实施该科技成果转化。特此公示，公示期15日，自2025年7月31日起至2024年8月15日。如有异议，请于公示期内以书面形式实名反映。公示人：科技成果转化办公室联系电话：69155708科研处科技成果转化办公室2025年7月31日
2025.07.31
边进，男，医学博士，临床医学博士后。毕业于北京协和医学院。发表多篇中英文论文。
2025.07.31
