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临床药理研究中心与默沙东共商新药转化医学合作
时间:2015.05.11 点击数: 字体: 发布来源:本站原创 作者:佚名

    2015年4月1日,全球最大的药物研发与生产企业之一默沙东中国地区研发负责人、全球心血管领域副总裁Daniel M.Bloomfield博士,携中国研发中心总经理李正卿及临床研究执行总监王在琪等一行5人,来我院参观访问,寻求进一步加强未来在新药转化医学方面的广泛深入合作。
    北京协和医院现有36个专业组具有国家食品药品监督管理总局(CFDA)认证的新药临床研究资质,协和医院临床药理研究中心(CPRC)是在国内开展新药临床研究最早、专业最全的国家新药临床验证机构。随着我院转化医学国家重大基础设施建设项目实施计划的全面推进,新药验证作为转化医学中从研究到临床应用转化的重要环节,我院CPRC越来越受到国内外各大药物研发机构的重视。
    在临床药理研究中心王焕玲副主任及科研处朱朝晖副处长陪同下,来宾参观了我院院区及院史馆,观看了院介片。26年前Bloomfield博士在哈佛医学院学习期间曾作为交换生到我院学习3个月,再次来到协和医院,他既感到亲切,又感慨协和的快速发展。Bloomfield博士向我们介绍了公司的历史及产品线,使我们进一步了解其在重点研发领域糖尿病、肿瘤、疫苗和重症医学方面的研发现状。他还以抗胆固醇新药Anacetrapib的临床试验为例介绍了默沙东的临床研究设计理念,以及如何坚持不懈、优质高效地将一个概念转化为新药。
    通过默沙东团队的介绍,我们还了解到其中国研发中心的功能定位及未来的发展方向。王焕玲副主任、I期研究室主任胡蓓教授、朱朝晖副处长和中心实验室李龙承主任还分别重点介绍了我院的药物临床试验情况、I期临床研究室的工作,我院国家转化医学重大基础设施建设规划以及科研沙龙和科研活动开展情况。CPRC白桦主任助理、陈霞医生和陈锐医生参加讨论,双方针对如何培养年轻的研究者、激发临床医生参与临床研究兴趣、提高临床试验质量以及加强与制药企业的合作等问题广泛交流。双方一致认为今后应加强合作,以探索在科研培训和转化医学领域进行更加深入的合作。
                                                                     临床药理研究中心供稿