为进一步提升我院临床生物标本库的质量标准，推动我院转化医学研究，2015年1月13日上午，由临床生物标本中心举办的临床生物标本中心与诺华制药生物样本库交流培训在学术会堂第三会议室举行。临床生物标本中心全体人员、中心实验室工作人员及多学科项目负责人参加了本次培训。
    科研处黄辉副处长首先简要介绍了诺华制药样本库两位讲者的基本情况并对各位嘉宾的到来表示热烈欢迎。随后，诺华公司Bjöern Dahllöf教授针对人类组织样本库管理与存储原则进行了详细介绍，Bjöern Dahllöf教授就NIBR人体组织标本网络为大家带来了精彩讲解，Xavier Briand教授介绍了样本追踪系统(STSv2) 应用概要。
    最后，大家针对培训内容并结合日常工作实际展开激烈的讨论，交流环节围绕签署知情同意书是优先病人常规诊断还是优先门诊病人、Internal Sample Owner的介绍、不同数据库中的数据相关联、关于样本的存储质量和存储空间之间的平衡、主要样本经理与一般样本管理人的区别、实验室操作的质量控制、CRO code的含义及样本运输中用干冰并有温控装置等内容展开。
    会后，与会人员纷纷表示本次培训解决了很多大家在实际工作中遇到的问题，介绍了很多前沿理念和技术，对于标本库管理及未来标本库建设有较大的促进作用。