为进一步推进医疗器械不良事件监测工作，落实我院《医疗器械不良事件监测管理规定（试行）》关于建立院、科两级兼职联络员队伍并开展培训的要求，医务处于2013年10月24日下午，在学术会堂会议室召开了院、科两级医疗器械不良事件兼职联络员培训会。来自北京市食品药品监督管理局、北京市药品不良反应监测中心、北京市东城区食品药品监督管理局相关领导和工作人员及我院各科联络员共计64人参加了培训。医务处韩丁处长主持了培训会，北京市药品不良反应监测中心器械监测科科长翟伟担任培训主讲。
    韩丁处长首先强调了全员参与的重要性，指出医疗器械不良事件的监测就像大家所熟知的已开展多年的医疗不良事件监测一样，意义重大，关系到医疗质量和病人安全。希望各位兼职联络员通过学习，避免发生可疑医疗器械不良事件，带动全科医护人员共同学习，共同行动，推进我院医疗器械不良事件监测工作。翟伟科长就医疗器械不良事件监测的意义、医疗器械不良事件的界定、报告范例、可疑医疗器械不良事件报告流程及报告中存在的问题等做了全面、系统的讲解，强调医疗器械不良事件“可疑即报”的原则。培训会后，大家就“报什么”、“何时报”、“如何报”等具体问题进行了互动讨论。
                                                                       医务处 常青 周旭阳