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关键字 “mdt”的搜索如下

  • 2015年度医疗成果奖获奖名单

    一等奖(3项)1.多科协助、精准完成单基因遗传病产前诊断1957例分析儿科遗传实验室妇产科2.早发性脊柱侧凸的外科治疗骨科麻醉科及手术室重症医学科儿科3.多科合作,推动IgG4相关疾病的研究风湿免疫科核医学科放射科病理科消化科呼吸科基本外科肾内科口腔科普内科血液科神经科内分泌科泌尿外科眼科耳鼻喉科二等奖(6项)1.多科合作提升自身免疫性脑炎诊疗水平—北京协和医院自身免疫性脑炎临床工作5年回顾神经科妇产科胸外科急诊科MICU呼吸科2.抢救性手术治疗重症异位ACTH综合征9例泌尿外科内分泌科麻醉科ICU3....

    2016.03.22

  • 学科风采 | 罕见病医学科举办“临床-遗传-基础”病例讨论会

    近日,北京协和医院罕见病医学科举办“临床-遗传-基础”病例讨论会暨临床医学博士后科研汇报会。会议特邀国际罕见病研究联盟GarethBaynam教授参与。GarethBaynam教授现任珀斯儿童医院罕见病中心医疗主任、西澳大利亚发育异常登记处负责人、国际未确诊疾病网络联合创始人、全球罕见病护理网络联合创始人。他长期致力于罕见病诊疗协作网络建设,在罕见病科研战略规划与成果转化领域拥有丰富经验。病例讨论聚焦一位在罕见病医学科住院的12岁患儿,该患儿自幼发育迟缓,随着年龄增长,逐渐出现多饮、多尿以及视力下降等症状。诊疗团队...

    2025.12.30

  • 深化国际交流 | 新加坡卫生部代表团访问北京协和医院

    近日,新加坡人力部兼卫生部高级政务部长许宝琨、数码发展及新闻部兼卫生部高级政务部长陈杰豪、国会议员陈佩玲女士一行访问北京协和医院,与医院有关专家围绕医疗数字化、AI及大数据应用等话题展开深入交流。北京协和医院副院长杜斌出席座谈会并致辞。杜斌副院长代表医院对新加坡卫生部代表团一行来访表示热烈欢迎。他指出,北京协和医院始终致力于提供高质量的医疗服务,持续探索人工智能在不同医疗场景中的应用,为学科创新发展注入新动能。希望未来持续加强与新加坡在医疗健康领域的交流合作。许宝琨部长表示,新加坡代表团高度重视此次访问,希望深入了...

    2025.09.29

  • 首届协和罕见病学习班举办

    为进一步提升全国各级医疗机构的罕见病基础理论水平和临床诊治能力,7月11日-13日,北京协和医院罕见病医学科举办首届协和罕见病学习班(以下简称“学习班”)。院长张抒扬为开班仪式致辞并作专题报告。北京协和医院20余位罕见病领域专家聚焦基础医学、疑难病例诊治、新技术应用、公共卫生等领域,为来自全国各地各级医疗机构的近百名学员带来一场精彩的学术盛宴。罕见病医学科是一门涉及面广、整体性强、挑战性高的新兴学科,罕见病领域专业人才匮乏是罕见病诊疗难的重要原因之一。北京协和医院院长、罕见病医学中心主任张抒扬在致辞中指出,在健康中...

    2024.07.16

  • “组团式”援藏人物志 | 苏娜:用超声技术助力高原疑难疾病诊治

    “患者复诊后突然绕过诊床来到我身边,从包里掏出一条洁白的哈达,鞠躬献给我,她的眼睛湿润着,紧握我的双手连声说着藏语的谢谢。”一位经超声引导下脓肿引流治疗成功的盆腔巨大脓肿患者的由衷感谢,让苏娜更加坚信超声技术在高原地区的疾病诊治中可以发挥更精准、更安全、更有效的作用。如何让同事们利用好超声这项利器,辅助解决更多临床问题,造福更多藏区百姓,是苏娜援藏工作的重心。山南浪卡子县的42岁患者,因阴道不规则出血两月余入院,MRI检查提示宫颈肌瘤。但根据超声检查结果,苏娜认为病灶并非肌瘤,而是恶性病变,建议临床暂缓肌瘤手术,可...

    2023.10.14

  • 一年回顾,罕见病诊疗与保障“中国模式”的协和实践

    罕见病防治与保障事业是中国式现代化进程中最伟大的人民健康事业,使2000万罕见病患者有望共享高质量医疗服务、疾病防治与药物治疗。过去一年来,北京协和医院引领中国罕见病诊疗研体系建设,成立中华医学会罕见病分会,推进罕见病防治的法治化进程,创新氯巴占等罕见病药品的引进机制,实现了多项“0”到“1”的突破。心怀“国之大者”,秉持为民情怀,协和人矢志探索建立罕见病诊疗与保障的“中国模式”。为爱呐喊,让罕见被看见2022年全国“两会”上,政府工作报告首次明确提出,要“加强罕见病用药保障”。此后,国家《“十四五”医药工业发展规...

    2023.03.01

  • 中央专项彩票公益金支持罕见病诊疗能力提升项目启动

    近日,由北京协和医院牵头、全国罕见病诊疗协作网医院共同参与、中国罕见病联盟协助落地的“中央专项彩票公益金支持罕见病诊疗能力提升项目”启动。这一项目由国家卫生健康委指导,财政部中央专项彩票公益金支持,旨在推进国内罕见病临床诊疗水平的进一步提高,减轻罕见病患者家庭经济负担。项目将面向国内罕见病患者群体提供免费基因检测、资助协作网医院开展罕见病病例多学科诊疗(MDT)、支持罕见病医生开展诊疗能力培训,以患者为中心、全方位提升全国罕见病诊疗水平和实施能力。党的十八大以来,党中央、国务院高度重视罕见病防治与保障工作,各部委从...

    2022.10.12