2026年1月24日，第八届北京协和医院肿瘤内科药物临床试验年终总结会暨第三届肿瘤临床研究研讨会在京召开。会议吸引了全国顶尖医疗机构、创新药企、CRO/SMO（合同研究组织/临床试验现场管理组织）及患者组织的数百余位代表参会。

肿瘤内科主任巴一、主任医师白春梅、副主任赵林、呼吸与危重症医学科主任王孟昭、临床药理研究中心主任韩晓红和科研处副处长白桦共同担任大会主席。大家回顾了过去一年医院在肿瘤药物临床研究领域的重要成果，强调了多学科协作、研究质量提升及“以患者为中心”理念对创新药物研发的关键作用。

肿瘤内科周艳萍助理研究员系统回顾了2025年度临床试验总体进展，各合作SMO伙伴作年度汇报。刘媛主治医师深入阐释了MDT模式在保障受试者安全方面的核心价值，北京大学肿瘤医院齐长松副主任医师分享了“实体瘤in vivo细胞治疗的临床思考”。中国医学科学院肿瘤医院苗会蕾主治医师探讨了优化本土试验设计的实践经验。与会代表就“IND 30天快速递交的关键要点”“去中心化临床试验的应用前景”“AI赋能临床试验”等展开交流。北京大学临床研究所副所长姚晨就“E2E助力IIT研究数据合规”作报告。

圆桌讨论环节，企业代表、医院专家与患者组织围绕“试验用药品本地化供应”“服务供应商角色演变”“研究者-受试者沟通”展开深度对话。“熊猫和朋友们”患者组织分享了患者参与临床试验的调研结果。肿瘤内科贾宁副主任医师、邵亚娟副主任医师分享了优化沟通流程、提升患者体验的实操路径。

赵林副主任总结指出，高质量临床研究需立足科学严谨与人文关怀，将肿瘤患者的真实需求融入研究全周期，有助于推动肿瘤新药研发走向更高效、公平、可及的未来。

图文/ 肿瘤内科

编辑/ 洪成伟  陈恔

主编/ 段文利

监制/ 吴沛新