期刊杂志：iScience

影响因子：5.8

主要作者和团队成员：刘昌伟、李逢时、荣智华

使用仪器：Zetasizer Pro 纳米粒径电位测量仪

主要内容：血管再狭窄是影响心血管疾病血管成形术预后的主要因素，炎症是再狭窄进展的核心环节。先前的研究表明，应用白细胞介素10（IL10）纳米颗粒可以有效调节局部炎症，但其靶向递送效果仍有待提高。在本研究中，成功地制备了IL10纳米颗粒，然后用预活性血小板膜包覆。靶向和调节巨噬细胞极化的能力已经得到证明，从而调节平滑肌细胞和内皮细胞的功能。在颈动脉损伤模型中进行了体内实验，并验证了上述功能和抑制血管再狭窄的效果。负载IL10的基于免疫调节的血小板膜涂层纳米颗粒被证明是靶向血管损伤的优秀候选者，有望成为抑制血管再狭窄的创新药物递送系统。

代表性 figures：

Figure1. PNP characterization (A) Transmission electron micrographs of IL10-NP, and (B) IL10-PNP. (C) Coomassie staining of platelet vesicles and empty PNP on SDS-PAGE at equivalent protein concentrations. (D) Western blot analysis of platelet vesicles and PNP for characteristic platelet membrane glycoprotein bound to macrophages. (E) Size of empty PLGA core, IL10-NP, empty PNP, and IL10-PNP. (F) Zeta potential of empty PLGA core, IL10-NP, empty PNP, and IL10-PNP. (G) Diameter of PNP in deionized water on day 0 and day 7. (H) Encapsulation efficiency and (I) loading capacity of IL10 in IL10-NP, IL10-PNP. (J) In vitro cumulative release curve of IL10- NP and IL10-PNP incubated at 37°C in PBS. ∗p <0 .05, ∗∗p <0 .01, ∗∗∗p < 0.001. n = 3.