Menu
您现在的位置: 首页 > 搜索

搜索页

关键字 “Historia X Eren(711bmw.com)Historia X Eren(711bmw”的搜索如下

  • 患者来信

       现在各种癌症的发病率大大胜于往昔,且很多例的结果是悲剧性的:发现确诊往往是晚期而无救。我先后有七个同学患前列腺癌,只一个术后成活,因为他是医生,能做到早期发现及时治疗;另六个都是发现确诊时已届晚期无救。他们都是有成就的高知,也不是不懂医而耽误了;恰恰相反,他们刚觉察自己有些轻微症状时,立时去医院检查,医生按程序常规检查了这个那个,就是不查癌,把癌的筛查搁在最后,等查出来,已经晚期转移。   这清楚地说明癌症的早期发现是多么重要。一定要动手早,有警惕性,这不能完全靠医生,自己的知识和警觉也很要紧。   但是,在...

    2010.07.30

  • 得了遗传性视网膜变性,还能打开新“视”界吗?

    在医学的浩瀚海洋中,有一些疾病虽不常见,却需要我们倾注更多的关爱。国际罕见病日将至,今天,我们聚焦一组罕见的、严重的、遗传性致盲性疾病——遗传性视网膜变性(IRD)。在逐渐变暗的世界中摸索的患者心中都有这样一个疑问:我还能重见光明吗?什么是遗传性视网膜变性?遗传性视网膜变性(IRD)是一组由基因突变导致的进行性视网膜退行性疾病,具有高度的遗传异质性和表型多样性。IRD总体属于罕见病,但具体患病率因疾病类型和人群而异。目前已发现近300个基因与IRD相关,但也仅能解释60%~70%的病例。遗传方式包括常染色体显性遗传...

    2025.02.27

  • 中国医学科学院医学影像研究中心

    中国医学科学院医学影像研究中心成立于2017年12月,以中国医学科学院北京协和医院为依托,由中国医学科学院北京协和医院放射科、中国医学科学院肿瘤医院影像诊断科、中国医学科学院阜外医院放射影像中心、中国医学科学院基础医学研究所生物医学工程系组成。研究中心主任由中国医学科学院北京协和医院放射科主任金征宇教授担任。中心现有工作人员四十余人,包括中国医学科学院北京协和医院放射科主任金征宇教授、、中国医学科学院阜外医院放射影像中心主任吕滨教授、中国医学科学院基础医学研究所生物医学工程系许海燕教授、中国医学科学院肿瘤医院影像诊...

    2020.03.02

  • 感谢信

    北京协和医院:在你院的大力支持下,我中心承办的2019年“一带一路”国家医学影像培训班、柬埔寨医疗卫生经验交流培训班及朝鲜医疗仪器诊断技术培训班圆满结束了。此次办班,你院付出了辛勤的努力。在此,我中心谨向你院表示衷心的感谢。你院放射科金征宇教授、付海鸿教授,超声医学科姜玉新教授、李建初教授等专家积极参与2019年“一带一路”国家医学影像培训班工作,组织放射科王怡宁教授、薛华丹教授,超声医学科张青副教授等多位专家为学员授课,使学员对中国医学影像学术、技术、产品和产业有了较为全面和深入的了解,增进了我国医学影像专家、医...

    2019.11.18

  • 用钛板补上胸壁的窟窿

    用钛板补上胸壁的窟窿北京协和胸外科治疗胸骨肿瘤效果好本报讯(记者陈恔)胸骨肿瘤因其巨大的危险性和难以修补等问题,往往给患者带来生理和心理的双重伤害。北京协和医院胸外科采用钛板修补重建胸骨肿瘤术后胸壁大面积缺损12例,取得了良好效果。日前,这一成果获得北京协和医院2009年医疗成果三等奖。李单青主任介绍说,胸骨肿瘤的常见治疗方法包括手术切除、放疗和化疗。手术切除是可能根治肿瘤的首选方法,尤以手术切除后的综合治疗才能获得满意疗效。放疗只能作为姑息治疗手段;化疗的敏感性只针对骨髓原发的肿瘤。所以胸骨肿瘤的治疗一般采取广泛...

    2010.08.21

  • 中国骨科好医生读片大赛(第一季)总决赛在鹏城完美收官

       由《中华骨与关节外科杂志》主办的中国骨科好医生读片大赛(第一季)总决赛于2015年12月19日在深圳举行。经过9个赛区,300多场预选赛和分区赛的评比,共有11名选手参加本次决赛。   本次比赛由北京协和医院骨科邱贵兴院士担任大会主席,北京协和医院骨科主任翁习生教授担任执行主席并作主持,张英泽教授、裴福兴教授、唐佩福教授、杨惠林教授、金大地教授、孙天胜教授、姜建元教授等17位国内知名教授担任专业评委,还有23位中青年专家担任精英评委。   大会主席邱贵兴院士指出举办这样的比赛,旨在加强年轻医生的基本功培养,训...

    2015.12.28

  • 先天性铁粒幼细胞性贫血研究获突出进展

    北京协和医院血液科与国家纳米中心合作,在对中国人骨髓增生异常综合症的一种罕见类型——先天性铁粒幼细胞性贫血(CongenitalSideroblasticAnemia,CSA)患者的研究中,取得了突出进展。该研究鉴定出了世界范围内第二例由GLRX5基因错义突变导致的铁粒幼细胞性贫血,并更进一步探讨了人源GLRX5蛋白的生化功能,为中国患者后期治疗和发病机制探索指引了方向。西方学者已发现九类导致CSA的突变基因,而尚未有过针对东方人的致病基因研究。协和医院血液科此次针对中国人群研究发现了五类致...

    2015.06.09