教育及培训经历：

2010-09 至 2015-07, 福建医科大学, 临床医学, 学士

2015-09 至 2018-07, 北京协和医学院, 内科学, 硕士

2018-09 至 2021-07, 北京大学, 临床检验诊断学, 博士

工作经历：

2021-08 至今, 博士后, 北京协和医院检验科

科研成就：

[1] Lin L, Zhang Y, Pan H, Wang J, Qi Y, Ma Y. Clinical and genetic characteristics and prenatal diagnosis of patients presented GDD/ID with rare monogenic causes. Orphanet J Rare Dis. 2020 Nov 11;15(1):317. doi: 10.1186/s13023-020-01599-y. PMID: 33176815; PMCID: PMC7656751.

[2] Liling Lin, Hong Pan, Yu Qi, Yinan Ma, Ling Qiu, "Reasons and Resolutions for Inconsistent Variant Interpretation", Human Mutation, vol. 2023, Article ID 4955235, 11 pages, 2023. https://doi.org/10.1155/2023/4955235

[3] Lin L, Zhang K, Yang X, Lin L, Li X, Qiu L. Orthostatic proteinuria due to inferior vena cava interruption without nutcracker phenomenon in an old obese female: a case report and literature review. BMC Nephrol. 2023 Jul 31;24(1):225. doi: 10.1186/s12882-023-03279-y. PMID: 37525103; PMCID: PMC10391862.

[4] 林丽灵,潘虹,马祎楠,等. 单基因相关全面发育落后和智力障碍的遗传学研究及预防进展[J]. 中华围产医学杂志,2023,26(06)：514-518. DOI:10.3760/cma.j.cn113903-20230107-00009

[5] 林丽灵,张英,吴海荣,等. 43例单基因全面性生长发育落后/智力障碍家系的产前诊断[J]. 中华围产医学杂志,2021,24(01)：20-27. DOI:10.3760/cma.j.cn113903-20200810-00764