肉瘤是一类少见的间叶来源的恶性实体肿瘤，其发病率约为1.28-1.72/10万，占成人恶性肿瘤的1%及儿童恶性肿瘤的15%。迄今，已有超过50种不同组织类型的软组织肉瘤被确认，最常见的亚型有未分化多形性肉瘤、胃肠间质瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤及恶性周围神经鞘瘤。大部分软组织肉瘤尚未找到明确的致病因素，但既往放疗、化学材料接触及少见的遗传性疾病可以诱发软组织肉瘤。

   软组织肉瘤常见的发生部位有四肢、躯干、内脏、腹膜后及头颈部。早期肿瘤可以缺乏任何临床症状或仅为无痛性的肿块及凸起，随着其不断增大、推挤压迫正常器官及组织，而引起疼痛及其他相应症状。

   活检（包括穿刺活检或切取活检）是软组织肉瘤诊断及分级的金标准，然而仅通过形态学明确肿瘤的具体组织病理类型往往困难重重，需要如免疫组化、细胞遗传学及分子遗传学检测等辅助性诊断技术共同完成。

   目前，软组织肉瘤的治疗遵循多学科协作原则，需要外科、肿瘤内科、放疗科及介入治疗科等参与。其中，规范的外科手术切除仍是最重要的也是唯一的治愈手段。然而，对于局部切除困难的肿瘤，新辅助化疗和/或放疗能够缩小肿瘤体积，增加手术完整切除率及保肢率。而辅助化疗和/或放疗通过杀灭术后残留肿瘤细胞，减少复发转移风险也使某些肉瘤术后患者获益。对于不可切除的或晚期软组织肉瘤，化疗有利于减轻症状，延长生存及改善生活质量。近年来，新药如分子靶向药物治疗软组织肉瘤也取得了不错的效果。