北京协和医院临床药理研究中心是国家食品药品监督管理局批准的药物临床试验机构，执行国家GCP（Good Clinical Practice），对临床试验中的各级研究人员具有培训责任。

1、 每项临床试验的主要研究者、主要研究者授权的研究人员及“中心”工作人员都要经过GCP的培训，并获得结业证书。

2、主要研究者在每项临床试验开始前要召开启动会，进行试验方案、与试验操作有关的培训；以及GCP的培训，进一步强化GCP知识。

3、“中心”办公室每年制定培训计划，对全院的临床试验研究人员进行GCP及相关知识的培训。